吡拉西坦颗粒的药代动力学如何-【新闻】
发布时间：2021-04-06 04:59:06
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来源：铁丝网厂家
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服用每一种药之前都要遵循说明书的要求，不能够盲目用药，要为自己的健康着想。那么，吡拉西坦颗粒的药代动力学如何？下面让小编为你介绍吧。
吡拉西坦颗粒的药代动力学是：
口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期(t1/2)为5～6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏消除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%～2%。
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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!
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